La compañía farmacéutica española Pharmamar anunció recientemente que su socio en China, Luye Pharma Group, ha recibido la aprobación condicional para la aprobación del medicamento Zepzelca por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) del país asiático.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de recibir quimioterapia basada en platino.
La aprobación se basa en los datos de un estudio clínico que confirma la eficacia y seguridad de dicho medicamento en pacientes chinos. Según señala Pharmamar, el cáncer de pulmón fue el tumor con mayor incidencia en China en 2022, con más de un millón de nuevos casos al año, y fue la principal causa de muerte por cáncer con más de 733.000 fallecimientos.
Además de esta aprobación en China continental, Zepzelca ya está aprobado en territorio chino en Hong Kong y Macao, lo que hace un total de 17 aprobaciones en distintos territorios alrededor del mundo. En abril de 2019, PharmaMar y Luye Pharma firmaron un acuerdo para el desarrollo y la comercialización de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico y potencialmente en otras indicaciones en China continental, Hong Kong y Macao.
