La farmacéutica española PharmaMar y la china Luye Pharma Group anunciaron el inicio de un estudio clínico en China con el objetivo de evaluar la seguridad, la tolerabilidad, el perfil farmacocinético y la eficacia de la lurbinectedina como agente único en pacientes con tumores sólidos avanzados. En este estudio participan diez centros de China.
La primera parte del estudio está diseñada para determinar la toxicidad limitante de la dosis (DLT, Dose-Limiting Toxicity) y la dosis recomendada (RD, Recommended Dose) de lurbinectedina en monoterapia en pacientes chinos con tumores sólidos avanzados.
Por Bryan Reynolds
En la segunda parte del estudio, una extensión de la cohorte de pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, que han sufrido una recaída de la enfermedad después de la quimioterapia de primera línea basada en el platino, serán tratados con la dosis recomendada, determinada en la primera parte del estudio.
Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), China tiene el mayor número de casos de cáncer en el mundo y el cáncer de pulmón es el principal responsable de las muertes relacionadas con el cáncer en todo el mundo.
